Lecrolyn ohne rezept

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so an, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker verordnet.

• Bitte speichern Sie diese Informationen, möglicherweise müssen Sie sie erneut lesen.

• Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.

  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

  Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.

• Du musst sprechen mit Ihrem Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht bessern oder sich nach einigen Tagen verschlimmern.

In dieser Packungsbeilage finden Sie Informationen über:
1.

Was ist Lecrolyn und wofür wird es angewendet
? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Lecrolyn 3 beachten
? Wie ist Lecrolyn 4 anzuwenden
? Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Lecrolyn 6 aufzubewahren
? Inhalt der Packung und weitere Informationen

? Lecrolyn enthält den Wirkstoff wie Natriumcromogliat, der die Freisetzung von Entzündungsstoffen in die Schleimhäute des Auges verhindert.

Lecrolyn-Augentropfen werden bei der Behandlung von allergischen Augenerkrankungen wie Pollenallergien mit Rötungen, Juckreiz und erhöhter Rötung eingesetzt.

Ziehend.

Das in Lecrolyn enthaltene Natriumcromoglilat kann auch zur Behandlung anderer Erkrankungen zugelassen werden, die nicht in dieser Produktinformation erwähnt werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere medizinische Fachkraft, wenn Sie weitere Fragen haben, und befolgen Sie immer deren Anweisungen.

Verwenden Sie Lecrolyn nicht

, wenn Sie überempfindlich gegen Natriumcromogilat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Lecrolyn sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Wenn sich die

Augensymptome innerhalb weniger Tage nicht bessern oder nur ein Auge betreffen, suchen Sie ärztlichen Rat ein.

Einnahme von Lecrolyn zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder können wahrscheinlich andere Arzneimittel einnehmen.

Bei der gleichzeitigen Anwendung anderer Augentropfen sollten zwischen der Anwendung der verschiedenen Tropfen mindestens 15 Minuten liegen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

Lecrolyn kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Nach einem Tropfen im Auge kann das Sehvermögen vorübergehend beeinträchtigt sein. Führen Sie daher kein Fahrzeug oder handhaben Sie keine gefährlichen Maschinen, bis das Sehvermögen vollständig wiederhergestellt ist.

Sie sind dafür verantwortlich, zu beurteilen, ob Sie in der Lage sind, ein Kraftfahrzeug zu führen oder Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Einer der Faktoren, die Ihre Fähigkeiten in dieser Hinsicht beeinträchtigen können, ist die Einnahme von Medikamenten aufgrund ihrer Wirkungen und/oder Nebenwirkungen. Eine Beschreibung dieser Wirkungen und Nebenwirkungen finden Sie in anderen Abschnitten. Lesen Sie daher alle Informationen in dieser Packungsbeilage, um sich zu orientieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich unsicher sind.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so an, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker verordnet. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

1-2 Tropfen in jedes Auge 2-mal täglich für Erwachsene und Kinder.

Andere Dosis wie von Ihrem Arzt verschrieben.

Die Behandlung beginnt bei den ersten Symptomen und dauert während der gesamten Pollensaison an.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn keine Besserung vorliegt innerhalb weniger Tage.

Gebrauchsanweisung

9. Wiederholen Sie die obigen Schritte 4 - 8, wenn auch das andere Auge behandelt werden soll.

Ein Einzeldosisbehälter enthält genügend Lösung, um beide Augen zu behandeln.

Entsorgen Sie den gebrauchten Einzeldosisbehälter.

Lecrolyn Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen enthalten keine Konservierungsstoffe, weshalb sie mit weichen Kontaktlinsen verwendet werden können.

Wenn Sie zu viel Lecrolyn eingenommen haben

, gibt es keine Erwähnung von Nebenwirkungen, die auf eine Überdosierung zurückzuführen wären.

Wenn Sie zu viel Arzneimittel eingenommen haben oder wenn ein Kind das Arzneimittel versehentlich eingenommen hat, wenden Sie sich an einen Arzt, ein Krankenhaus oder das Giftinformationszentrum (Tel.), um das Risiko abzuschätzen.

Beratung.

Wie alle Arzneimittel kann Lecrolyn Nebenwirkungen haben, aber nicht alle Benutzer müssen sie bekommen.

Eine häufige Nebenwirkung (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) ist vorübergehendes Brennen des Auges oder lokale Reizung der Augen.

Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die Medizinprodukteagentur melden, Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, die Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln zu verbessern. Postanschrift

Agentur
für Medizinprodukte, Postfach 26
03 Uppsala

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Vor dem Verfalldatum verwenden, das auf dem Einzeldosis-Behälter und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" oder "Verwendbar bis" angegeben ist.

Verwenden Sie die Augentropfen nicht, wenn sie trüb geworden sind.

Ungeöffnete Einzeldosisbehälter sollten im Beutel vor Licht geschützt aufbewahrt werden.

Einzeldosisbehälter in geöffneten Beuteln sollten innerhalb von 28 Tagen verwendet werden. Das Einzeldosisbehältnis sollte sofort nach Gebrauch verworfen werden.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss oder in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr verwendet werden. Diese Maßnahmen sollen die Umwelt schonen.

Der

• Wirkstoff ist Natriumchromoglycat.

  
  1 ml Lösung enthält 40 mg Natriumcromogliat.

• Die sonstigen Bestandteile sind Glycerin, Dinatriumedetat-Dihydrat, Polyvinylalkohol und Wasser für Injektionszwecke.

Aussehen und Packungsgrößen

Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältern. Klare, farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Packungsgrößen:

20 x 0,2 ml und 60 x 0,2 ml.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen und Hersteller

Inhaber der Genehmigung  für das Inverkehrbringen

Santen Oy,

Niittyhaankatu 20

Tampere

Finnland

Hersteller

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

Tampere

Finnland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet

Andere Informationsquellen

Weitere Informationen zu diesem Arzneimittel finden Sie auf der Website der Finnischen Agentur für Medizinprodukte