Verschreibungspflichtige medikamente gegen ekzeme

30 mg/g+10 mg/g  Salbe
Oxytetracyclin, Hydrocortison

• Bitte speichern Sie diese Informationen, möglicherweise müssen Sie sie erneut lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen nur verschrieben.

  Gib es nicht an andere. Es kann ihnen schaden, auch wenn sie ähnliche Krankheitszeichen wie Sie zeigen.

• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.

 

in In dieser Packungsbeilage finden Sie Informationen über:
1. Was ist Terracortril  und wofür wird es angewendet
?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Terracortril
3 beachten. So verwenden Sie Terracortril
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Terracortril  6 aufzubewahren
? Inhalt der Packung und weitere Informationen

 

es verwendet wird

? Terracortril ist ein Kombinationspräparat, das Hydrocortison und Oxytetracyclin enthält.

Hydrocortison ist ein mild wirkendes Kortison, welches entzündungshemmend und juckreizstillend wirkt.

Oxytetracyclin ist ein Antibiotikum, das die Vermehrung von Bakterien hemmt.

Terracortril-Salbe wird verwendet für:

- Verschiedene Formen von Ekzemen, die sich infiziert haben.

- Infiziertes Ekzem im Außenbereich Gehörgang.

? Sie dürfen Terracortril nicht anwenden

• , wenn Sie allergisch gegen Oxytetracyclin, Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Terracortril sollte nicht im Gehörgang angewendet werden, wenn Sie ein Loch im Trommelfell haben.

Bitte sprechen Sie mit

Ihrem Arzt, bevor Sie Terracortril

• anwenden, bevor Sie Kinder unter 8 Jahren behandeln, da Auswirkungen auf das Wachstum von Zähnen und Knochen nicht vollständig ausgeschlossen werden können.

• vor der Behandlung großer Flächen, insbesondere bei Kleinkindern und Säuglingen.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen bemerken.

Vermeiden Sie es, Salbe in die Augen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Obwohl in der Schwangerschaft keine Risiken bei der topischen Anwendung dieses Arzneimittels berichtet wurden, ist die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft nicht vollständig gewährleistet.

Konsultieren Sie daher einen Arzt, bevor Sie Terracortril-Salbe während der Schwangerschaft anwenden.

  Stillen

Es ist nicht bekannt, ob diese Art von Medikament bei topischer Anwendung in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie daher einen Arzt, bevor Sie Terracortril Salbe während des Stillens anwenden.

Es

ist nicht zu erwarten, dass Terracortril-Salbe die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.

Du bist du selbst Verantwortlich für die Beurteilung, ob Sie in der Lage sind, ein Kraftfahrzeug zu führen oder Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Einer der Faktoren, die Ihre Fähigkeiten in dieser Hinsicht beeinträchtigen können, ist der Konsum von Medikamenten aufgrund ihrer Wirkungen und/oder Nebenwirkungen. Eine Beschreibung dieser Wirkungen und Nebenwirkungen finden Sie in anderen Abschnitten. Lesen Sie daher alle Informationen in dieser Packungsbeilage, um sich zu orientieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sie dieses Arzneimittel immer genau so, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker verordnet hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Übliche Verschreibung: Eine dünne Schicht der Salbe wird sanft auf die betroffene Haut aufgetragen 2-3 mal täglich. Sterile Tupfer können verwendet werden, wenn Sie die betroffene Hautstelle abdecken möchten.

Wenn Sie zu viel Terracortril   eingenommen haben

Wenn Sie zu viel Arzneimittel eingenommen haben oder wenn beispielsweise ein Kind das Arzneimittel versehentlich eingenommen hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt, ein Krankenhaus oder das Giftinformationszentrum (Tel.

112), um eine Risikoeinschätzung und einen Rat zu erhalten.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, aber nicht alle Benutzer müssen sie einnehmen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Benutzer):

Juckreiz, Brennen oder Hautreizungen.

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen): 

Bakterien- und Pilzinfektionen.

Wurde berichtet (tritt bei einer unbekannten Anzahl von Anwendern auf):

Verschwommenes

Sehen Vereinzelte Fälle von allergischen Reaktionen wurden berichtet.

Wenn ungewöhnliche oder störende Reaktionen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die Medizinprodukteagentur www.lakemedelsverket.se. melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie helfen: mehr Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln. Postanschrift

:

Agentur
für Medizinprodukte, Postfach 26
751 03 Uppsala

?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Unter 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Ablaufdatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss oder in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr verwendet werden.

Diese Maßnahmen sollen die Umwelt schonen.

Angabe des Inhalts

• Bei den Wirkstoffen handelt es sich um: Hydrocortison 10 mg und Oxytetracyclinhydrochlorid äquivalent zu Oxytetracyclin 30 mg.

• Die anderen Zutaten sind weiße Vaseline, niedrigviskoses Paraffin.

Aussehen und Packungsgrößen des Arzneimittels

Tube 15 g

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen und Hersteller

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

Pfizer AB

113 63 Stockholm

Tel: 08-550 520 00

E-Mail: medical.information@pfizer.com

Hersteller

Farmasierra Manufacturing, S.L.

Carretera de Irún, Km.

26, 200

28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)

Spanien

oder

FAMAR S.A.

5 avenue de Concyr

45071 Orléans Cedex 2

Frankreich

Diese Broschüre wurde zuletzt überarbeitet am 25.05.2023